
分享:埋粉組成對(duì)多孔Si3N4陶瓷結(jié)構(gòu)和性能的影響
0. 引言
天線罩作為航天飛行器的重要組成部分之一,服役時(shí)處在惡劣天氣、強(qiáng)大空氣動(dòng)力負(fù)荷和大量氣動(dòng)熱等嚴(yán)苛工況中[1-2],除了要滿足良好的結(jié)構(gòu)性能外,還必須具備優(yōu)異的透波性能以保證信號(hào)傳輸?shù)牧鲿承裕员泔w行器件能夠精準(zhǔn)地接受并執(zhí)行操作指令[3-4]。高孔隙率的多孔Si3N4陶瓷因具有良好的力學(xué)性能、抗熱震性和較低的介電性能,在天線罩材料研發(fā)領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注[5-6]。
目前,多孔Si3N4陶瓷的制備方法較多,其中凝膠注模成型法因具有操作簡(jiǎn)單、設(shè)備成本低、素坯質(zhì)量高等優(yōu)勢(shì)而受到科研工作者的青睞[7];該方法利用高分子有機(jī)物交聯(lián)形成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)固定一定空間中的粉料顆粒來(lái)形成高強(qiáng)度的坯體,在排膠時(shí)有機(jī)物“骨架”隨溫度升高而分解,從而形成孔徑均勻、高孔隙率的陶瓷素坯,素坯再經(jīng)燒結(jié)獲得高質(zhì)量的多孔陶瓷[8-9]。目前,多孔Si3N4陶瓷的制備工藝一般需先將原料粉末和燒結(jié)助劑混合,該過(guò)程存在混料不均和燒結(jié)助劑添加過(guò)量等問(wèn)題,易導(dǎo)致陶瓷中出現(xiàn)微區(qū)晶粒過(guò)大和孔徑分布不均勻等問(wèn)題[10]。研究[11]發(fā)現(xiàn):直接使用Si3N4陶瓷素坯結(jié)合埋粉法燒結(jié)能夠制備出長(zhǎng)柱狀、孔隙均勻和性能良好的多孔Si3N4陶瓷,從而有效改善上述問(wèn)題;埋粉組成會(huì)影響多孔Si3N4陶瓷的結(jié)構(gòu)和性能。但是目前,關(guān)于埋粉組成對(duì)該方法制備多孔Si3N4陶瓷組織和性能影響的研究報(bào)道較少。作者以α-Si3N4粉體為原料,利用凝膠注模成型工藝制備Si3N4陶瓷素坯,再采用埋粉法燒結(jié)制備多孔Si3N4陶瓷,研究了埋粉組成對(duì)Si3N4陶瓷孔隙率、物相組成、微觀結(jié)構(gòu)和性能的影響,以期為探索低成本、高質(zhì)量多孔Si3N4陶瓷制備的工藝提供試驗(yàn)參考。
1. 試樣制備與試驗(yàn)方法
試驗(yàn)原料包括:α-Si3N4粉體,SN-E10型,α相質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于95%,平均粒徑0.5 μm,日本宇部提供;丙烯酰胺(AM),化學(xué)純;交聯(lián)劑N,N´-亞甲基雙丙烯酰胺(MBAM),化學(xué)純;引發(fā)劑過(guò)硫酸銨(APS),化學(xué)純;催化劑N,N,N´,N´-四甲基乙二胺(TEMED),化學(xué)純;去離子水;分散劑聚丙烯酸銨(PAA-NH4);氨水(NH3·H2O)。埋粉材料包括:Si3N4粉體,A型,α相質(zhì)量分?jǐn)?shù)94%,平均粒徑0.8 μm,河北高富氮化硅材料有限公司提供;Al2O3粉體,純度99.99%,平均粒徑0.2 μm,上海麥克林生化科技有限公司提供;Y2O3粉體,純度99.99%,平均粒徑0.5 μm,上海麥克林生化科技有限公司提供;BN粉體,純度97%,平均粒徑1 μm,上海麥克林生化科技有限公司提供。
采用水基凝膠注模成型工藝制備多孔Si3N4陶瓷素坯。將質(zhì)量分?jǐn)?shù)10% AM和質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%交聯(lián)劑溶于去離子水中,機(jī)械攪拌形成預(yù)混液,加入適量的分散劑和氨水,將預(yù)混液黏度調(diào)節(jié)至300 mPa·s以下。將Si3N4粉體和預(yù)混液混合(Si3N4粉體固相體積分?jǐn)?shù)約為45%),在行星球磨機(jī)上以300 r·min−1的轉(zhuǎn)速球磨3 h制備漿料。在漿料中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.03%催化劑和質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.11%引發(fā)劑,均勻攪拌后放入真空箱中除泡,倒入直徑為70 mm、長(zhǎng)為200 mm的圓柱體模具中,再置于60 ℃的烘箱中保溫30 min以加速單體聚合,待漿料固化后脫模。將脫模后的坯體放置在室溫下干燥并在馬弗爐中排膠,得到陶瓷素坯。采用埋粉燒結(jié)方法制備多孔Si3N4陶瓷:將素坯埋在不同組成的粉床中,埋粉組成分別為BN粉體、BN+Y2O3+Al2O3混合粉體(物質(zhì)的量比1∶1∶1)以及BN+Y2O3+Al2O3+Si3N4混合粉體(物質(zhì)的量比1∶1∶1∶1),在氮?dú)鈿夥障掠? 750 ℃燒結(jié)3 h得到多孔Si3N4陶瓷。將采用BN、BN+Y2O3+Al2O3、BN+Y2O3+Al2O3+Si3N4埋粉制備得到的陶瓷試樣分別記作SN-A試樣、SN-B試樣、SN-C試樣。
根據(jù)GB/T 5163—2006《燒結(jié)金屬材料(不包括硬質(zhì)合金)可滲性燒結(jié)金屬材料密度、含油率和開(kāi)孔率的測(cè)定》,利用油浸法處理Si3N4坯體,并在室溫下利用阿基米德排水法測(cè)素坯和燒結(jié)體的體積密度,并計(jì)算相對(duì)密度,最后計(jì)算出孔隙率。利用精度為0.02 mm的游標(biāo)卡尺測(cè)素坯和燒結(jié)體的尺寸,計(jì)算收縮率。采用Bruker D8 ADVANCE型X射線衍射儀(XRD)分析試樣的物相組成,采用銅靶,Kα射線,管電壓為40 kV,管電流為40 mA,掃描速率為12 (°)·min−1。采用VEGA3 SBU型掃描電子顯微鏡(SEM)觀察試樣的微觀形貌,采用SEM附帶的能譜儀(EDS)進(jìn)行元素面掃描。按照GB/T 6569—2006《精細(xì)陶瓷彎曲強(qiáng)度試驗(yàn)方法》,利用WE-100型液壓式萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)測(cè)陶瓷的抗彎強(qiáng)度,試樣尺寸為3 mm×4 mm×36 mm,跨距為30 mm,下壓速度為0.5 mm·min−1。采用短路波導(dǎo)法利用Novocontrol Concept 80型設(shè)備測(cè)試樣的介電性能,試樣尺寸為15.8 mm×7.9 mm×(5~10) mm,測(cè)試頻率為8.2 GHz。
2. 試驗(yàn)結(jié)果與討論
2.1 物相組成
由圖1可以看出,利用BN埋粉燒結(jié)得到的SN-A試樣主要由α-Si3N4相組成,這是由于Si3N4的自擴(kuò)散系數(shù)很低,在無(wú)燒結(jié)助劑的條件下無(wú)法實(shí)現(xiàn)溶解-沉淀過(guò)程,造成α相難以轉(zhuǎn)變成β相。α-Si3N4相僅在接近Si3N4的分解溫度(大于1 850 ℃)時(shí)才會(huì)發(fā)生一定的離子遷移,進(jìn)而發(fā)生相轉(zhuǎn)變[12]。1 750 ℃的燒結(jié)溫度遠(yuǎn)低于Si3N4的分解溫度,因此試樣內(nèi)部?jī)H存在α-Si3N4相。利用BN+Y2O3+Al2O3埋粉燒結(jié)的SN-B試樣的主要物相為α-Si3N4相,存在少量β-Si3N4相。SN-B試樣采用的埋粉中存在一定的Y2O3和Al2O3燒結(jié)助劑,燒結(jié)時(shí)少部分燒結(jié)助劑揮發(fā)擴(kuò)散至陶瓷素坯內(nèi)部,并與表面SiO2反應(yīng)形成液相,這有利于溶解-沉淀機(jī)制的實(shí)現(xiàn),從而促進(jìn)部分α相轉(zhuǎn)變?yōu)棣孪?。采用BN+Y2O3+Al2O3+Si3N4埋粉燒結(jié)得到的SN-C試樣僅由β-Si3N4相組成,α-Si3N4完全消失。這可能是因?yàn)橐氲腟i3N4粉體提高了試樣周圍的SiO氣體分壓,使得燒結(jié)助劑能夠充分進(jìn)入素坯內(nèi)部并與α-Si3N4反應(yīng),促進(jìn)α-Si3N4相的溶解、沉淀,加速內(nèi)部傳質(zhì),從而析出β-Si3N4相[13]。
2.2 微觀結(jié)構(gòu)
由圖2可以看出,Si3N4素坯與SN-A試樣的晶粒形貌和尺寸相似,但SN-A試樣的顆粒排列更加緊密,大尺寸空隙更少。可見(jiàn)在BN埋粉中燒結(jié)時(shí)α-Si3N4未發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變,燒結(jié)后致密性提高是由爐內(nèi)氮?dú)鈮毫ο略嚇映叽缡湛s所致。SN-B試樣中少量短柱狀β-Si3N4晶粒分散在大量顆粒狀α-Si3N4中,顆粒排列松散。SN-C試樣中長(zhǎng)柱狀Si3N4晶粒發(fā)育成熟,這些晶粒交叉互鎖形成不規(guī)則但相互聯(lián)通的孔洞??芍趦H添加燒結(jié)助劑的BN+Y2O3+Al2O3埋粉中燒結(jié)時(shí)α-Si3N4未能完全轉(zhuǎn)變,僅少量轉(zhuǎn)變成了β-Si3N4,當(dāng)在上述埋粉中添加Si3N4粉體后,α-Si3N4完全轉(zhuǎn)變成β-Si3N4并且晶粒長(zhǎng)大。由圖3可以看出,SN-C試樣的元素分布比較均勻,未出現(xiàn)元素聚集現(xiàn)象。
2.3 孔隙率和收縮率
Si3N4素坯及其燒結(jié)后的SN-A試樣、SN-B試樣、SN-C試樣的孔隙率分別為56.7%,55.8%,55.2%,53.7%,SN-A試樣、SN-B試樣、SN-C試樣的收縮率分別為1.89%,2.11%,4.17%??梢?jiàn),埋粉燒結(jié)陶瓷試樣的孔隙率低于素坯,且利用BN+Y2O3+Al2O3+Si3N4埋粉燒結(jié)得到的SN-C試樣的孔隙率最低,致密性最好。收縮率與孔隙率的變化趨勢(shì)相反,符合燒結(jié)越致密收縮率越大的規(guī)律。在未添加燒結(jié)助劑的BN埋粉中燒結(jié)時(shí)陶瓷顆粒間不存在液相,傳質(zhì)受阻,因此SN-A試樣的收縮率較低。在BN埋粉中添加Y2O3和Al2O3燒結(jié)助劑后,燒結(jié)時(shí)Y2O3和Al2O3擴(kuò)散進(jìn)Si3N4,并與其表面SiO2反應(yīng)生成液相,因此陶瓷的致密性和收縮率提高[13],但因缺少SiO氣體分壓的作用,僅部分α-Si3N4轉(zhuǎn)變成β-Si3N4。在BN+Y2O3+Al2O3+Si3N4埋粉中燒結(jié)時(shí)Si3N4粉體的添加提高了SiO氣體分壓,在SiO氣體分壓的作用下,復(fù)相燒結(jié)助劑能夠顯著降低液相形成的共熔點(diǎn)[12],從而獲得低黏度的液相,這有利于內(nèi)部傳質(zhì),因此SN-C試樣的致密性最好,收縮率最大。
2.4 力學(xué)和介電性能
由表1可以看出,利用BN+Y2O3+Al2O3+Si3N4埋粉燒結(jié)得到的SN-C試樣的抗彎強(qiáng)度明顯高于SN-A和SN-B試樣,SN-A試樣的抗彎強(qiáng)度最低。SN-C試樣中的Si3N4晶粒呈長(zhǎng)柱狀,交叉互鎖的Si3N4晶粒能夠提高裂紋偏轉(zhuǎn)所需要的能量,而細(xì)長(zhǎng)狀的Si3N4晶粒也可起到類似增韌的效果[13],因此SN-C試樣的抗彎強(qiáng)度最高。SN-A和SN-C試樣內(nèi)部存在大量α-Si3N4顆粒,無(wú)法形成交叉互鎖的空間網(wǎng)絡(luò),因此抗彎強(qiáng)度很低。SN-C試樣的介電常數(shù)最高,其次為SN-B試樣,SN-A試樣的介電常數(shù)最低,這是由于Si3N4燒結(jié)體的介電常數(shù)與各相的介電常數(shù)成正相關(guān)??諝獾慕殡姵?shù)約等于1,遠(yuǎn)低于Si3N4的理論介電常數(shù),因此多孔Si3N4陶瓷的介電常數(shù)會(huì)隨內(nèi)部孔隙率的增加而減小[14]。不同試樣的介電損耗均在10−3數(shù)量級(jí),說(shuō)明3種試樣對(duì)電磁波的損耗均較小,具有優(yōu)異的透波性能。
編號(hào) | 抗彎強(qiáng)度/MPa | 介電常數(shù) | 介電損耗/(10−3) |
---|---|---|---|
SN-A | 16.2 | 2.33 | 1.23 |
SN-B | 23.4 | 2.68 | 1.43 |
SN-C | 128.2 | 2.96 | 1.62 |
3. 結(jié)論
(1)利用BN埋粉燒結(jié)得到的多孔Si3N4陶瓷由顆粒狀α-Si3N4相組成,顆粒排列緊密,孔隙率最高;利用BN+Y2O3+Al2O3埋粉燒結(jié)得到的陶瓷主要由顆粒狀α-Si3N4相組成,少量短柱狀β-Si3N4相分散在α-Si3N4顆粒中,顆粒排列松散,孔隙率較高;采用BN+Y2O3+Al2O3+Si3N4埋粉燒結(jié)得到的陶瓷由長(zhǎng)柱狀β-Si3N4相組成,β-Si3N4晶粒交叉互鎖形成孔洞,孔隙率最低。
(2)利用BN+Y2O3+Al2O3+Si3N4埋粉燒結(jié)得到的多孔Si3N4陶瓷的抗彎強(qiáng)度和介電常數(shù)高于利用BN埋粉和BN+Y2O3+Al2O3埋粉燒結(jié)得到的陶瓷,利用BN埋粉燒結(jié)得到陶瓷的抗彎強(qiáng)度和介電常數(shù)最低;不同組成埋粉燒結(jié)得到的多孔Si3N4陶瓷的介電損耗均在10−3數(shù)量級(jí),陶瓷的透波性能優(yōu)異。
(3)在BN+Y2O3+Al2O3+Si3N4埋粉中燒結(jié)得到的多孔Si3N4陶瓷的性能最優(yōu),孔隙率為53.7%,抗彎強(qiáng)度為128.2 MPa,介電常數(shù)為2.96,介電損耗為1.62×10−3。
文章來(lái)源——材料與測(cè)試網(wǎng)